Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie / Jitka Mužíková a kolektiv.

Speciální praktická cvičení z farmaceutické technologie jsou zaměřena na praktické využití teoretických poznatků prezentovaných v přednáškách z farmaceutické technologie. Konkrétně se jedná o podchycení základních výrobních a zkušebních kroků při výrobě granulátu, mikročástic, neobalených tablet, dražé, potahovaných tablet a tablet s řízeným uvolňováním léčiva. Řešena je i problematika tekutých a polotuhých přípravků z hlediska jejich reologických vlastností. Praktické úlohy by měly objasnit studentům funkci různých pomocných látek ve všech výše uvedených lékových formách. Studenti se seznámí také s lékopisným i nelékopisným hodnocením těchto lékových forem.

Online resource; title from PDF title page (EBSCO, viewed April 12, 2019).

Obálka -- Obsah -- Úvod -- 1/ Zrněný prášek -- 1.1 Charakteristika zrněného prášku -- 1.2 Výroba zrněného prášku -- Úloha č. 1 -- Příprava prostého zrněného prášku -- 1.3 Hodnocení zrněného prášku -- Sítová analýza -- Úloha č. 2 -- Stanovení distribuce velikosti částic zrněného prášku sítovou analýzou -- 1.4 Mechanická odolnost zrněného prášku -- Úloha č. 3 -- Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku -- 1.5 Vlhkost zrněného prášku -- Úloha č. 4 -- Stanovení vlhkosti zrněného prášku -- 2/ Tokové vlastnosti prášků -- 2.1 Sypnost prášků -- 2.2 Hodnocení toku prášku -- Úloha č. 5

Porovnání vlivu kluzných látek na sypnost z hlediska jejich typu a koncentrace -- Úloha č. 6 -- Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků, výpočet indexu stlačitelnosti a Hausnerova poměru. -- 3/ Mikročástice -- 3.1 Charakteristika mikročástic -- 3.2 Typy mikročástic -- 3.3 Příprava mikročástic -- Úloha č. 7 -- Příprava cetanolových mikročástic se sulfathiazolem. -- 4/ Tablety -- 4.1 Charakteristika tablet -- 4.2 Metody pro hodnocení neobalených tablet -- 4.2.1 Zkouška na obsahovou stejnoměrnost léčivé látky v tabletách (ČL 2017) -- 4.2.2 Zkouška na hmotnostní stejnoměrnost tablet (ČL 2017)

Úloha č. 8 -- Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet -- 4.2.3 Pevnost tablet (ČL 2017) -- Úloha č. 9 -- Stanovení radiální pevnosti tablet -- 4.2.4 Oděr neobalených tablet (ČL 2017) -- Úloha č. 10 -- Stanovení oděru tablet -- 4.2.5 Zdánlivá hustota a pórovitost tablet -- Úloha č. 11 -- Stanovení zdánlivé hustoty a pórovitosti tablet -- 4.2.6 Rozpadavost tablet (ČL 2017) -- Úloha č. 12 -- Stanovení doby rozpadu tablet -- Úloha č. 13 -- Výběr optimálního vzorku tablet na základě provedených lékopisných zkoušek. -- 4.3 Obalené tablety -- Úloha č. 14

Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojiva -- 5/ Zkouška disoluce -- 5.1 Disoluce pevných lékových forem (ČL 2017) -- Úloha č. 15 -- Stanovení disoluce léčivé látky z tablet s prodlouženým uvolňováním léčivé látky -- 5.2 Enterosolventní materiály -- Úloha č. 16 -- Vliv pH vodného média na liberaci modelové látky z membrán -- 6/ Reologické vlastnosti kapalných a polotuhých látek -- Úloha č. 17 -- Měření viskozity kapilárním viskozimetrem -- Úloha č. 18 -- Měření viskozity vřetenovým viskozimetrem -- Úloha č. 19 -- Stanovení tokové a viskozitní křivky na rotačním reometru a jejich analýza

Úloha č. 20 -- Měření konzistence vazelíny penetrometricky

eBooks on EBSCOhost EBSCO eBook Subscription Academic Collection - Worldwide