TY  - BOOK
AU  - Rehula,Milan
AU  - Komárek,Pavel
AU  - Rabisková,Miloslava
TI  - Návody k speciálním praktickým cvičením z farmacetické technologie
SN  - 9788024628165
AV  - RS192 .N386 2014eb
U1  - 615.19 23
PY  - 2014///
CY  - [Prague, Czech Republic]
PB  - Karolinum
KW  - Pharmaceutical technology
KW  - Technology, Pharmaceutical
KW  - Techniques pharmaceutiques
KW  - MEDICAL
KW  - Pharmacology
KW  - bisacsh
KW  - fast
KW  - Pharmacy, Therapeutics, & Pharmacology
KW  - hilcc
KW  - Health & Biological Sciences
KW  - Electronic books
N1  - OBSAH; ÚVOD; 1. ZRNĚNÝ PRÁŠEK; 1.1 CHARAKTERIZACE A ROZDĚLENÍ ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; 1.2 VÝROBA ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; Úloha č. 1 Příprava prostého zrněného prášku; 1.3 HODNOCENÍ ZRNĚNÉHO PRÁŠKU; 1.3.1 Sítová analýza zrněného prášku; Úloha č. 2 Stanovení sítové analýzy zrněného prášku; 1.3.2 Mechanická odolnost zrněného prášku; Úloha č. 3 Stanovení mechanické odolnosti zrněného prášku; 1.3.3 Vlhkost zrněného prášku; Úloha č. 4 Stanovení vlhkosti zrněného prášku; 1.3.4 Sypnost prášků a zrněných prášků; Úloha č. 5 Vliv velikosti zrn granulátů na jejich sypnost; Úloha č. 6 Stanovení optimálního množství kluzné látky v granulátuÚloha č. 7 Porovnání účinnosti kluzných látek; Úloha č. 8 Stanovení zdánlivých objemů a hustot prášků a výpočet indexu stlačitelnosti, Hausnerova poměru; Úloha č. 9 Stanovení sypného úhlu; 2. MIKROČÁSTICE; 2.1 CHARAKTERIZACE MIKROČÁSTIC; Úloha č. 10 Cetanolové mikročástice se sulfonamidem; 3. NEOBALENÉ TABLETY; 3.1 CHARAKTERIZACE A ROZDĚLENÍ TABLET; 3.2 METODY PRO HODNOCENÍ JAKOSTI NEOBALENÝCH TABLET; 3.2.1 Metody na hodnocení dávky léčivé látky v tabletě; Úloha č. 11 Stanovení hmotnostní stejnoměrnosti tablet; 3.2.2 Pevnost tabletÚloha č. 12 Stanovení radiální pevnosti tablet; 3.2.3 Oděr tablet; Úloha č. 13 Stanovení oděru tablet; 3.2.4 Pórovitost tablet; Úloha č. 14 Stanovení pórovitosti tablet; 3.2.5 Rozpadavost tablet; Úloha č. 15 Stanovení rozpadavosti tablet; 3.2.6 Posouzení vlivu lisovacího tlaku na jakostní ukazatele lisovaných tablet; Úloha č. 16 Výběr optimálního lisovacího tlaku pro výrobu tablet z prostého zrněného prášku; 3.2.7 Disoluce léčivých látek z tablet; Úloha č. 17 Stanovení disoluce léčivé látky z retardet; 3.2.8 Disoluce léčivých látek z enterosolventních tablet; Úloha č. 18 Stanovení disoluce léčivé látky z enterosolventních tablet3.3 OBALENÉ TABLETY; Úloha č. 19 Obalování jader tuhým plnivem a roztokem pojiva; Úloha č. 20 Obalování jader suspenzí plniv a pojiv; 4. POLOTUHÉ DERMÁLNÍ PŘÍPRAVKY; 4.1 CHARAKTERIZACE SOUSTAV S OHLEDEM NA REOLOGICKÉ VLASTNOSTI; Úloha č. 21 Měření tokových křivek nenewtonských kapalin na rotačním viskozimetru Rheotest 2; Úloha č. 22 Měření viskozity na Ubbelohdeho kapilárním viskozimetru; Úloha č. 23 Penetrometrické měření konzistence masťových základů
N2  - Druhé vydání speciálního praktika z farmaceutické technologie, které je zamereno na praktické overování teoretických poznatku. Pozornost je soustredena na studium zrnených prášku, mikrocástic, neobalených tablet, enterosolventních tablet, dražé a polotuhých dermálních prípravku. Studenti se seznámí s výrobou a lékopisným nebo nelékopisným hodnocením výše uvedených lékových forem. Získané výsledky mohou prímo zapisovat do príslušných tabulek ve skriptech
UR  - https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&scope=site&db=nlebk&AN=986099
ER  -